2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Neurotensin Receptor
  5. Neurotensin Receptor拮抗剂

Neurotensin Receptor拮抗剂

Neurotensin Receptor Isoform Comparison

Neurotensin Receptor拮抗剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-137322
    THX-B Antagonist 98.87%
    THX-B 是一种有效的、非多肽类型的 p75NTR (神经营养蛋白受体 p75) 拮抗剂。THX-B 可用于糖尿病、肾病、神经退行性和炎症性疾病的研究。
  • HY-148650A
    (R)-Sortilin antagonist 1 Antagonist
    (R)-Sortilin antagonist 1 是一种 sortilin 拮抗剂，通过干扰 sortilin 与其配体 pro-neurotrophin 的结合，从而阻断了 sortilin 介导的细胞凋亡 (apoptosis) 途径。(R)-Sortilin antagonist 1 可用于听力损失的研究。
  • HY-14277AR
    Levocabastine hydrochloride (Standard) Antagonist
    Levocabastine (hydrochloride) (Standard) 是 Levocabastine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
  • HY-107664A
    SR 142948 dihydrochloride Antagonist 98.6%
    SR 142948 dihydrochloride 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 dihydrochloride 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。SR 142948 dihydrochloride 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 dihydrochloride 可以透过血脑通透性，可用于精神疾病的研究。
  • HY-107664
    SR 142948 Antagonist 99.16%
    SR 142948 是一种具有口服活性、选择性的非肽神经降压素受体 (NT) 拮抗剂，在 h-NTR1-CHO 细胞、HT-29 细胞和成年大鼠脑中的 IC50 分别为 1.19 nM、0.32 nM、3.96 nM。SR 142948 在 HT-29 细胞中拮抗 NT 诱导的肌醇单磷酸盐形成，IC50 为 3.9 nM。SR 142948 在体内阻断 NT 诱导的体温过低、镇痛和转向行为。SR 142948 可以透过血脑通透性，可用于精神疾病的研究。
  • HY-148650
    Sortilin antagonist 1 Antagonist 99.63%
    Sortilin antagonist 1 (compound 44) 是一种 sortilin 拮抗剂，抑制神经紧张素 (NTS) 与 Sortilin 结合的 IC50 值为 20 nM。NTS 是 sortilin 配体。Sortilin antagonist 1 可用于神经疾病的研究。
  • HY-12436
    NTRC-824 Antagonist 98.2%
    NTRC-824 (Compound 5) 是一种有效的，选择性的，类似于神经降压素的非肽神经降压素受体 2 型 (NTS2) 拮抗剂，IC50 为 38 nM，Ki 为 202 nM。NTRC-824 对 NTS2 的选择性是 NTS1 (Ki >30 μM) 的 150 倍以上。
  • HY-14277A
    Levocabastine hydrochloride Antagonist 99.3%
    Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
  • HY-14277
    Levocabastine Antagonist
    Levocabastine (R 50547) 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂，对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine 可作为 VLA-4 拮抗剂，干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
  • HY-14551B
    (S)-Osanetant Antagonist 99.25%
    (S)-Osanetant 是 Osanetant 的S对映体。Osanetant (SR142801) 是一种选择性的 NK3 受体拮抗剂。Osanetant 有抗焦虑和抗抑郁的作用，并被研究用于精神分裂症。
  • HY-124831
    NTRC-844 Antagonist
    NTRC-844 (compound 8) 是 2 型神经降压素受体 (NTS2) 的选择性拮抗剂，EC50 为 238 nM。NTRC-844 在动物镇痛研究中发挥着重要作用。
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